藥物的浸泡過(guò)程可分為三個(gè)階段-低場(chǎng)核磁過(guò)程監控
藥物的浸泡過(guò)程可分為以下三個(gè)階段：
1. 浸潤與滲透階段
溶劑接觸藥材后首先附著(zhù)于藥材表面使之潤濕，而后借助液體靜壓力和毛細管的作用，滲透進(jìn)入藥材細胞組織內。
溶劑能否使藥材表面潤濕，與溶劑性質(zhì)和藥材性質(zhì)及附著(zhù)層的特性有關(guān)。如果藥材與溶劑之間的附著(zhù)力大于溶劑分子間的內聚力，則藥材易被潤濕。植物性藥材中含有較多帶極性基團的物質(zhì)，如纖維素、蛋白質(zhì)、糖類(lèi)等，一般易被極性溶劑潤濕。若藥材中含有阻礙其潤濕的成分，則應作適當處理后再浸提。例如含脂肪油較多的藥材須先行脫脂處理，再以水或乙醇浸提。在溶劑中加入適量表面活性劑也有利于藥材被潤濕。
2. 解吸與溶解階段
在干燥藥材中，藥物成分沉積在細胞內或被細胞組織吸附。溶劑滲透進(jìn)入細胞后，必須首先解除這種吸附作用（即解吸）。已經(jīng)解吸的各種成分遵循“相似相溶"規律溶解于溶劑中，即為溶解階段。加熱提取或在溶劑中加入適量的酸、堿、表面活性劑等，可增加某些有效成分的溶解度，有助于有效成分的解吸與溶解。隨著(zhù)溶液濃度逐漸增大，滲透壓增高，溶劑繼續向細胞內透入，部分細胞壁膨脹破裂，為已溶解的成分向外擴散創(chuàng )造了有利條件。
3. 浸出成分的擴散階段
當溶劑溶解大量藥物成分后，細胞內溶液濃度顯著(zhù)增高，使細胞內外出現濃度差和滲透壓差。細胞外側純溶劑或稀溶液向細胞內滲透，細胞內高濃度溶液中的溶質(zhì)不斷地向周?chē)蜐舛确较驍U散，至細胞內外濃度相等、滲透壓平衡時(shí)，擴散終止。因此，濃度差是滲透或擴散的推動(dòng)力。
低場(chǎng)核磁監控藥物的浸泡過(guò)程：
低場(chǎng)核磁共振技術(shù)對于藥物內部不同自由程度的水分有著(zhù)較高的敏感性。低場(chǎng)核磁共振技術(shù)以水分為“探針"可分析水分在藥物內部的弛豫信息，表征藥物浸泡過(guò)程中水分的微觀(guān)變化，這使得利用低場(chǎng)核磁共振技術(shù)監控藥物的浸泡過(guò)程成為可能。
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